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Home > R&D > 중앙연구소소개
(주)서울제약 중앙연구소는 1997년 설립 이래 신물질 합성을 위한 신약연구팀, 제품의 제형개선 및 신제형 개발을 위한 제제연구팀, Drug Delivery연구팀, 분석연구팀 등으로 구성되어 연구활동을 수행하고 있으며, 또한 덕성여대 약대 및 강원대 약대 등 외부연구기관과 공동연구를 추진하고 있는 바 특히 덕성여대 약학대학 유기합성팀과 공동으로 간질환 치료제인 Allythiopyridazine 유도체를 합성하는 데 성공 미국 및 한국에서 신물질 특허를 취득하는 개가를 올렸으며 강원대 약대 제제연구팀과 공동연구로 기존의 해열진통 성분에 대한 서방성 제제에 대한 연구를 진행, 제품화 하였습니다.

신약개발팀

세계적인 신약개발을 위한 신물질 탐색 및 합성, 고부가가치의 우수한 원료의약품의 국내생산을 위한 연구 및 특허출원, 기존 원료의약품의 공정개선에 대한 연구 등을 수행하고 있습니다. 현재 성공적인 임상시험을 위하여 전임상 시험 및 임상시험에 필요한 연구를 진행중이며 이를 위하여 약학 및 화학전공 요원들이 포진하고 있습니다.

제제연구팀

의약품의 최적의 약효발현을 위한 각종 제형연구, 특히 유효성분의 방출을 조절하는 DDS 기술을 이용한 서방형 제제 및 속방성 제제의 연구, 난용성약품의 가용화 연구, 위산에 파괴되지 않는 장용성 제제 등의 개발에 주력하고 있습니다. 또한 새로운 제형에 대한 분석방법을 확립하고 시험법을 개선하여 최적의 분석법을 개발하는 일을 수행하고 있습니다.

분석연구팀

과거 제약산업이 내수용 의약품의 조달과 수입 대체를 사명으로 하였다면 현재의 제약 산업은 내수는 물론 전 세계를 무대로 우리나라의 우수 의약품을 공급하여 인류의 건강을 책임지는 데까지 이르렀습니다. 의약품 수출에 있어서는 철저히 증명되고 각국의 기후별로 시험된 풍부한 분석 자료가 절대적입니다. 이런 수요에 맞춰 글로벌 스탠다드로 무장된 최정예 분석 요원들이 분석법 개발과 의약품 품질 입증을 책임지고 있습니다.

중앙연구소 연혁

2014. 11. 불티움 구강붕해필름 10mg, 20mg 허가취득 (5mg - 2015. 02 허가취득)
2014. 09. 안양 연구소로 확장 이전 (안양 인덕원)
2014. 09. 실데나필 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 고함량으로 포함하는 속용필름 특허등록 (10-1440808)
2014. 05. 서울아리피프라졸 구강붕해필름 5mg, 15mg 허가취득 (10mg - 2014. 04 허가취득)
2013. 11. 아트페질 구강붕해필름 10mg 허가 취득 (5mg - 2014. 02 허가 취득)
2013. 02. 제14회 대한민국 신약개발상 / 기술수출상 수상 (비아그라엘구강붕해 필름)
2012. 05. Smartfilm 제형 Sildenafil citrate ODF 한국 시판
2010. 01. Smartfilm Technology 프로젝트 Kick-off
2009. 05. 신기전의 패혈증 치료제인 W-펩타이드유도체 개발을 위해 보건의료연구개발사업 연구사업자 선정
(한국보건산업진흥원)
2009. 01. 패혈증을 포함한 감염질환 치료효과 있는 신물질 펩타이드화합물 기술실시계약 체결
2008. 06. Rho B를 분자타겟으로 하는 인간유전체기능 3단계 3차년도 연구사업자 선정 (교육과학기술부)
2008. 03. 나이아신을 함유하는 제어방출성 경구용 제제 특허 취득
2007. 11. 생약 추출물을 이용한 관절염 치료제의 개발 연구 선정 (중소기업청)
2007. 06. 서방형 고지혈증 치료제 "EXLIP" 출시
2004. 11. 티메롤이알 서방정 관련 기술로 '올해의 제제기술상' 수상 (한국약제학회)
1998. 08. 간질환치료제 신약 미국특허등록
1997. 02. 기업부설 "㈜ 서울제약 중앙연구소" 설립